专帖讨论关于新冠疫苗的问题:国产疫苗有效吗?有效期多长?

这是根据公开资料整理的关于新冠疫苗的部分信息。如有错误,请跟帖指正。如有问题,也请提出。

国产新冠疫苗用得比较多的是科兴(Sinovac)和国药(Sinopharm)的灭活疫苗, 还有部分康西诺(CanSino)的腺病毒疫苗。这三支疫苗都已经进入WHO 的紧急使用名单。请注意:进入WHO 的紧急使用名单的门槛是比较低的,只要预防“有症状的感染”效力超过50%,就可以进入。目前进入WHO紧急使用列表的疫苗有13种:
https://extranet.who.int/pqweb/vaccines/vaccinescovid-19-vaccine-eul-issued
关于疫苗的问题,WHO 也有专题讨论,可以参考:

关于不同新冠疫苗的效力,在临床阶段和真实世界中都有数据。目前来看,辉瑞和Moderna 的mRNA在防感染和防重症/死亡方面的综合表现是最好的。由于疫苗使用国家/人群/统计方式的不同,比较不同疫苗间的效力有一定难度。不过,在新加坡,香港以及南美洲的智利等国家,是同时使用mRNA 和中国灭活疫苗的,使得可以在同样条件下比较不同疫苗的效力。下面介绍不久前发表在权威医学杂志《柳叶刀》上的一篇文章,作为讨论的基础。这篇文章是由新加坡的科研人员完成的。香港大学医学院也有类似的研究,可以相互印证和比较。可以另帖讨论。柳叶刀文章的链接: https://www.thelancet.com/journals/lanwpc/article/PIIS2666-6065(22)00269-3/fulltext

研究结果显示,以接种三针mRNA 疫苗(辉瑞或Moderna)为基准(1),接种灭活疫苗(科兴或国药)的人群,发展为有症状的风险提高为113%,住院风险提高为152%,重症风险提高为190%。接种第四针mRNA疫苗后,感染/住院/重症风险分别降低为81%,49%和39%(相对三针mRNA)。接种第四针灭活疫苗后,没有明显改善感染/住院/重症的风险。研究是在2022年2月1日至9月14日之间进行的。研究对象是针对60岁以上的老年人。当时流行的病毒应该是Omicron 毒株。研究结果请见附图。

关于疫苗有效期的研究也有许多。另帖讨论。表述不准确之处,请多指正!

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